Selbstständige Durchführung des mikrobiologischen Umgebungsmonitoring im Reinraumbereich, Durchführung mikrobiologischer Qualitätsprüfungen entsprechend den geltenden Vorschriften, Durchführung und Dokumentation von Gerätekalibrierungen;...Chemielaboranten (m/w/d)
Beginn asap
Vertragsart Vollzeit
Standort Dresden
Die MENARINI – Von Heyden GmbH ist mit mehr als 400 Mitarbeitern einer der weltweit größten Produktionsstandorte des italienischen Pharmaunternehmens MENARINI GROUP. In modernen pharmazeutischen Anlagen produzieren wir feste Arzneiformen (Tabletten, Dragees, Filmtabletten, Kapseln) für unterschiedliche Indikationsgebiete und mehr als 100 Märkte weltweit.
Wir suchen für unseren Bereich Qualitätskontrolle einen
Chemielaboranten (m/w/d)Ihre Vorteile
- Eine spannende Tätigkeit in einem von Wachstum und Investitionen geprägtem Unternehmen der pharmazeutischen Industrie
- Attraktive tarifliche Vergütung, 30 Tage Urlaub, Urlaubsgeld, Jahresleistung, Pflegezusatzversicherung
- Sehr gute Anbindung an das Verkehrsmittelnetz wie Bus, Straßenbahn, Zugverkehr
- Vergünstigte Kantinenverpflegung und betriebliches Gesundheitsmanagement
Ihr Profil
- Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten
- Möglichst erste Berufserfahrung in der chemisch-pharmazeutischen Analytik
- Gute Kenntnisse in instrumenteller Analytik zwingend erforderlich (insbesondere HPLC, DC, UV)
- Enzymanalytik-Erfahrung wünschenswert
- Hohe Flexibilität sowie Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schichtsystem
- Schnelle Auffassungsgabe, Teamfähigkeit
- Gewissenhafte, qualitätsbewusste und kritische Arbeitsweise
- Gute PC-Kenntnisse (erweiterte Excel-Kenntnisse wünschenswert), SAP-Qualitätsmodul von Vorteil
- Grundkenntnisse Englisch (gutes Leseverständnis)
Ihre Aufgaben
- Durchführung allgemeiner Laborarbeiten wie Herstellung von Prüflösungen, Reagenzlösungen, Eich- und Indikatorlösungen
- Selbständige Durchführung chemischer und physikalischer Qualitätsprüfungen entsprechend den geltenden Vorschriften mittels HPLC, DC, UV/VIS-Spektroskopie und anderen Methoden
- Vorbereitung, Berechnung, Durchführung und Dokumentation von Prüfungen nach Spezifikationen, Prüfmethoden und Monographien
- GMP- gerechte Dokumentation der Ergebnisse in Prüfprotokollen
- Durchführung und Dokumentation von Gerätekalibrierungen, Wartungen und kleinen Reparaturen
- Archivierung von elektronischen Rohdaten und Rückstellmustern
- Aktive Information des Leiters bei Abweichungen
Ihre Bewerbung
Senden Sie bitte an [email protected] als pdf. Datei unter Angabe der Referenznummer 202133 sowie Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen und Ihrer Kündigungsfrist.
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