Corporate Systemadministrator (m/w/d) Labor-Informations- und Management-System (LIMS)

Büro, Assistenz & Sekretariat, Digital & Marketing

Datum und Uhrzeit
Start:

Ab Sofort

Stunden pro Woche:

38.5

Lohnangabe

Nach Vereinbarung

Vorstellungstermin

Vorstellungstermin nach Vereinbarung

Dienstverhältnis

Unbefristet

Job-Beschreibung und Hinweise für Corporate Systemadministrator (m/w/d) Labor-Informations- und Management-System (LIMS)

Eingabe produktionsbezogener Daten und Testpläne in unsere Laborinformationssysteme octaLIMS, octaLIMS-LV und octaLIMS-MODA (chargenbezogenes Monitoring); Verwaltung der gesamten Systeme, inklusive Festlegen von Testmethoden und;...

Corporate Systemadministrator (m/w/d) Labor-Informations- und Management-System (LIMS)

Octapharma in Springe ist einer von welt­weit insgesamt sechs Produk­tions­standorten der Octapharma-Gruppe. Unsere Mission ist es, Patienten mit lebens­bedroh­lichen Erkran­kungen zu helfen und ihnen ein weitest­gehend normales und vor allem lebens­wertes Leben zu ermög­lichen. Durch die Entwick­lung und Produktion hochreiner virus­inakti­vierter Arznei­mittel aus mensch­lichem Blutplasma – seit 1983, mit inzwischen mehr als 9.000 Mitarbei­tenden in über 118 Ländern und höchsten Anfor­derungen an die Qualität und Sicherheit der Herstel­lungs­prozesse.

Unsere Mission liegt auch Ihnen im Blut? In Springe bei Hannover freuen wir uns, das starke Wachs­tum mit Ihnen (m/w/d) gemeinsam voran­zu­treiben – will­kommen an Bord zum nächst­mög­lichen Zeit­punkt als

Corporate Systemadministrator (m/w/d) LIMS

Ihre Aufgaben

  • Eingabe produktions­bezogener Daten und Test­pläne in unsere Labor­infor­mations­systeme octaLIMS, octaLIMS-LV und octaLIMS-MODA (chargenbezogenes Moni­toring)
  • Verwaltung der gesamten Systeme, inklusive Festlegen von Test­methoden und entsprechenden Berech­nungen, gemein­sam mit unseren Key Usern
  • Weiterentwick­lung und fort­laufende Optimie­rung der Systeme sowie Support der (Key) User als Schnitt­stelle zur IT und den LIMS-Adminis­tratoren, z. B. Zugriffs- und Genehmi­gungs­management
  • Durchführen von Schulungen sowie Erstellen von Benutzer­handbüchern und SOPs
  • Validierungssupport für die Prä­quali­fizierung sowie Unter­stützung bei Audits und Inspek­tionen, z. B. Verfassen von Inspektions­plänen

Ihre Qualifikationen

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Infor­matik oder Chemie bzw. Bio­logie mit zusätz­licher IT-Qualifikation
  • (Gute) Kennt­nisse rund um GMP und GAMP sowie ausge­prägtes tech­nisches Verstän­dnis
  • Kenntnisse in den Bereichen Mikro­biologie und/oder der chemischen Analy­tik sowie der LIMS-Adminis­tration vorteilhaft
  • Routinierter Umgang mit MS Office sowie sehr gutes Deutsch und Englisch (Wort/Schrift)

Unser Angebot

Teil von Octapharma zu sein, bedeutet, einen festen Platz in unserem stark expan­dierenden und zukunfts­orientierten Unter­nehmen zu haben und die eigene Hand­schrift hinter­lassen zu können. Und es bedeutet auch, Teil eines tollen und heraus­fordernden Teams zu sein. Ver­schiedene Sozial­leistungen wie die arbeit­geber­finanzierte betriebliche Alters­vorsorge, freies Obst und Wasser, die beliebte Kantine mit günstigen Preisen, Hanse­fit, Firmen­feiern, Impfan­gebote und freie Park­plätze sind bei uns selbst­ver­ständlich.

It's in our blood! Reizt es Sie, zu uns zu gehören?

Nils Krummland freut sich auf Ihre Bewerbung einschließlich Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung über unser Karriereportal.

Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Wolfgang-Marguerre-Allee 1 | 31832 Springe
Tel.: (05041) 77918-400 | [email protected]

Ausführ­liche Informationen finden Sie auf unserer Website www.octapharma.de



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