Die Mitarbeit bei der Durchführung von klinischen Studien bei Krebspatienten in einem interprofessionellen Team Eine strukturierte Einarbeitung Die Überprüfung, Vorbereitung und Verwaltung von Studienunterlagen Die Abnahme, Bearbeitung und Versand von Blut- und Gewebeproben Die Klinische Betreuung von Studienpatienten gemeinsam mit dem zuständigen ärztlichen Personal Die Papier- und computerbasierte Datendokumentation sowie die Terminkoordinierung und Planung von Patientenvisiten Die Verwaltung und sachgerechte Dokumentation der Studienmedikation Die Unterstützung des ärztlichen Personals bei administrativen und organisatorische Abläufen Die Vorbereitung von Monitorbesuchen und externen Audits Eine mindestens dreijährige medizinische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation Eine Qualifizierung als Study Nurse ist wünschenswert, idealerweise mit Erfahrung im onkologischen Bereich Gute EDV-Kenntnisse (insbesondere Word und Excel) Eine gute Kommunikationsfähigkeit und organisatorisches Geschick Sehr gute Deutsch- und idealerweise gute Englischkenntnisse Grundkenntnisse der englischen Sprache