Naturwissenschaftler als Quality Assurance Compliance Manager (m|w|d)

Büro, Assistenz & Sekretariat, Digital & Marketing

Datum und Uhrzeit
Start:

Ab Sofort

Stunden pro Woche:

38.5

Lohnangabe

Nach Vereinbarung

Vorstellungstermin

Vorstellungstermin nach Vereinbarung

Dienstverhältnis

Unbefristet

Job-Beschreibung und Hinweise für Naturwissenschaftler als Quality Assurance Compliance Manager (m|w|d)

Fortschritt entsteht aus Inspiration und Neugier. Seit über 30 Jahren entwickelt Miltenyi Biotec Produkte und Services, die in Grundlagenforschung, translationaler Forschung und Zelltherapie eingesetzt werden. Heute sind wir ein weltweites Team aus über 4000 Wissenschaftlern, Medizinern, Ingenieuren, Vertrieblern und zahlreichen weiteren Spezialisten. Bei uns werden aus neuen Ideen einzigartige Produkte. Gemeinsam treiben wir mit großer Leidenschaft den biomedizinischen Fortschritt zur Heilung schwerer Erkrankungen voran.

Ihre Aufgaben
  • Innerhalb unserer Abteilung Quality Assurance am Standort Teterow bei Rostock begleiten Sie die Neuentwicklungen von Produkten durch qualitätssichernde und Produkt- Compliance- Maßnahmen vom ersten Entwurf bis hin zur Fertigstellung bzw. Markteintritt.
  • Dabei achten Sie auf die Einhaltung der geltenden Regularien und Qualitätsrichtlinien, überprüfen die Dokumentation und sind verantwortlich für die Freigabe von etablierten Produkten.
  • Der Prüfablauf umfasst für Sie alle Prozesse innerhalb der Wertschöpfungskette.
  • Die Prüfungen von Produktdokumentationen und die finale Freigabe von Endprodukten gehört zu Ihrem Aufgabenfeld.
  • Sie erstellen, bearbeiten und verfolgen Änderungsanträge, Abweichungen, Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA).
  • Sie verwalten Kennzahlen und sind Ansprechpartner für die kontinuierliche Verbesserung von Prozessen.
  • Die Betreuung von abteilungsübergreifenden Projekten gehört ebenso zu Ihren Aufgaben.
Ihr Profil
  • Sie haben ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Umfeld oder eine vergleichbare Qualifikation.
  • Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen wie ISO 13485, GMP / AMWHV / GCP sind von Vorteil.
  • Die Arbeit mit elektronischen Systemen wie z.B. MS Office, SAP oder SharePoint ist Ihnen nicht unbekannt.
  • Sie haben nachweislich Erfahrung in der Bearbeitung abteilungsübergreifender Projekte.
  • Sie zeichnen sich durch Sorgfalt und eine strukturierte Arbeitsweise aus und verfügen über diplomatisches Geschick und Durchsetzungsstärke. Sie arbeiten gerne im Team und nehmen Schnittstellenfunktionen ein.
  • Zudem handeln Sie pragmatisch und lösungsorientiert mit einem hohen Maß an Qualitätsbewusstsein.
  • Dabei kommunizieren Sie mit Hilfe Ihrer sehr guten Deutsch- sowie guten Englischkenntnisse präzise und sicher.
Was wir bieten
  • Einen modernen Arbeitsplatz und ein spannendes Aufgabengebiet in einer zukunftssicheren Branche
  • Interkulturelle Zusammenarbeit und kurze Kommunikationswege - auch über Ländergrenzen hinweg
  • Eine offene Unternehmenskultur und Vertrauensarbeitszeit für ein freies und selbstbestimmtes Zeitmanagement
  • Gezielte Mitarbeiterförderung: Fachliche Weiterbildung und Entwicklung der persönlichen Fähigkeiten in unserer hauseigenen Academy
  • Vielfältige Corporate Benefits in Bezug auf Gesundheit, Sport und Mitarbeiterevents
Kontaktieren Sie uns

Wenn Sie sich in der beschriebenen Position wiedererkennen, lassen Sie uns bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) online zukommen. Bitte geben Sie Ihre Gehaltsvorstellung sowie Ihren frühesten Eintrittstermin an.

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