Deine Aufgaben:
- Bewertung der technischen Dokumentation von „Low Risk Devices“ und „High Risk Devices“ - Bei Bedarf Audit der*s Hersteller*in vor Ort - Selbständiges Planen und Priorisieren der Aufgaben
Dein Profil:
- Akademischer Abschluss im Bereich Naturwissenschaften oder Ingenieurwesen - Erfahrung mit Medizinprodukten (Herstellung und Anwendung) - Erfahrung im Bereich Audit und in der Anwendung der MDR - Erfahrung mit Wundauflagen (Herstellung und Anwendung) - Berufserfahrung mit orthopädischen Medizinprodukten
Produktspezialist*in für nicht-aktive Medizinprodukte
Handwerk, Montage, Produktion
Datum und Uhrzeit
Start:
Ab Sofort
Stunden pro Woche:
38.5
Lohnangabe
Nach Vereinbarung
Vorstellungstermin
Vorstellungstermin nach Vereinbarung
Dienstverhältnis
Unbefristet