An seinen weltweiten Standorten bietet Siegfried seinen Mitarbeitern spannende Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Umfeld. Wir pflegen eine multidisziplinäre Zusammenarbeit und ermutigen unsere Mitarbeiter, ihre Karriere aktiv zu gestalten und zu beeinflussen. Dieser Ansatz, gepaart mit unserem dynamischen Arbeitsumfeld, macht Siegfried zu einem attraktiven Arbeitgeber.
Ihre Rolle
- Gesamtverantwortung für die Koordination analytischer Aufgaben innerhalb Ihrer Projekte (z. B. Methodenentwicklung, -transfer, -validierung, sowie Trouble Shooting) über den gesamten Lebenszyklus von der Evaluation bis hin zur kommerziellen Produktion.
- Fachliche Führung und analytische Fachverantwortung innerhalb der zugeteilten Projekte und Technologien im Bereich Small Molecules
- Repräsentation von Siegfried gegenüber Kunden in projektbezogenen Meetings - sowohl vor Ort als auch virtuell
- Zentrale Schnittstelle zwischen Analytik, chemischer Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung und weiteren Fachbereichen.
- Unterstützung beim Wissenstransfer von der analytischen Entwicklung zur Qualitätskontrolle
- Erstellung, Pflege und Prüfung analytischer Dokumente (z. B. Spezifikationen, Methodenbeschreibungen, Validierungs- und Transferberichte, Entwicklungs- und Kampagnenberichte)
- Aktive Beteiligung bei Kundenaudits in analytischen Fragestellungen
- Nachverfolgung und Kontrolle des analytischen Kostenbudgets im Rahmen des Projektplans
- Einhalten der cGMP-Regeln und Sicherheitsstandards im eigenen Verantwortungsbereich, um ein Maximum an Sicherheit und Qualität zu garantieren
Ihr Profil
Fachkenntnisse
- Master- oder PhD Abschluss in Chemie, Pharmazie oder eine vergleichbare akademische Ausbildung bildet die richtige Basis für diese Tätigkeit
- 2 bis 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Analytik
- Fundierte Kenntnisse in chromatographischen Analysetechniken (z.B. HPLC, GC) im Bereich small Molecules sind ein Muss
- Kenntnisse in der Anwendung spektroskopischer- und nasschemischer Analysetechniken mit Small Molecules von Vorteil
- Erfahrung mit dem Arbeiten im GMP-regulierten Umfeld sind von Vorteil
- Erfahrungen im Projektmanagement helfen Ihnen, den Arbeitsalltag zu strukturieren. Sie sind dienstleistungs- und Kundenorientiert und haben Freude an der Arbeit im Team
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unsere Benefits
- Flexible Arbeitszeiten ermöglichen die Vereinbarkeit von Familie, Freizeit und Beruf
- Ob mit Auto oder ohne - Sie profitieren: Entweder vergünstigt parken oder CHF 60.- Mobilitätszuschlag pro Monat
- Krankenversicherungen: Rabatte bis zu 10% auf Zusatzversicherungen bei unseren Partnern
- Grosszügiger und individuell gestaltbarer Aktienkaufplan
- Kinderzulage: Siegfried AG erhöht die Kinderzulage um 10% gegenüber dem kantonalgesetzlichen Ansatz
- Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
- Reka-Geld: Siegfried AG gewährt den Mitarbeitenden 20% Rabatt
- Attraktive firmeneigene Pensionskasse
- Personalrestaurant / Cafeteria: Verpflegung zu Vorzugskonditionen
- Zentral gelegen: Bahnhofsnahe Lage mit sehr guter Anbindung an den öffentlichen Verkehr
- Zugang zu exklusiven Corporate Benefits und Vergünstigungen für unsere Mitarbeitenden
Arbeiten bei Siegfried
Wer wir sind
Die Siegfried Gruppe ist eine der weltweit führenden Custom Development and Manufacturing Organizations (CDMOs), die pharmazeutische Wirksto