Projektleiter/in für die GMP-Prozessentwicklung

Büro, Assistenz & Sekretariat, Digital & Marketing

Datum und Uhrzeit
Start:

Ab Sofort

Stunden pro Woche:

38.5

Lohnangabe

Nach Vereinbarung

Vorstellungstermin

Vorstellungstermin nach Vereinbarung

Dienstverhältnis

Unbefristet

Job-Beschreibung und Hinweise für Projektleiter/in für die GMP-Prozessentwicklung

Die Position beinhaltet vor allem die Koordination der in der GMP Development Unit anfallenden Aktivitäten mit der Hauptabteilung Zell- und Gentherapie des Fraunhofer IZI; Sie übernehmen die technische Betreuung der Geräte und der Prozesse;...

Projektleiter/in für die GMP-Prozessentwicklung

FRAUNHOFER-INSTITUT FÜR ZELLTHERAPIE UND IMMUNOLOGIE IZI

DIE ENTWICKLUNG UND HERSTELLUNG VON ZELL- UND GENTHERAPEUTIKA SIND IHRE THEMEN? WIR BEI FRAUNHOFER BIETEN IHNEN AB SOFORT EINE SPANNENDE TÄTIGKEIT IM BEREICH GMP DEVELOPMENT ALS

PROJEKTLEITER*IN GMP-PROZESSENTWICKLUNG ATMP GMP DEVELOPMENT UNIT

Die ATMP GMP Development Unit beschäftigt sich mit der Entwicklung von neuen und der Optimierung von bestehenden Prozessen und Methoden zur Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln für neuartige Therapien (Tissue-Engineering-Produkte, somatische Zelltherapeutika, Gentherapeutika). Sie bereitet die Prozesse damit auf den Transfer in die spätere klinische Produktion der Arzneimittel z. B. in der Hauptabteilung Zell- und Gentherapie des FH IZI vor.

Zu Ihren Aufgaben gehören:

Ihre Aufgaben bewegen sich an einer zentralen und interdisziplinären Schnittstelle zwischen Ingenieurwissenschaft, Medizin und Biologie. Die Position beinhaltet vor allem die Koordination der in der GMP Development Unit anfallenden Aktivitäten mit der Hauptabteilung Zell- und Gentherapie des Fraunhofer IZI. Sie übernehmen die technische Betreuung der Geräte und der Prozesse der GMP Development Unit.

Was Sie mitbringen

Wir suchen hoch motivierte und engagierte Mitarbeitende für ein kreatives und offenes Forschungsumfeld, das durch große Industrienähe geprägt und im spannenden Feld des GMP Development angesiedelt ist.

Wir freuen uns über folgende Qualifikationen:

  • Erfolgreich abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium mit biologischer, biologisch-technischer oder medizinischer Ausrichtung oder einer vergleichbaren Fachrichtung, Promotion von Vorteil
  • Relevante Berufspraxis und Laborexpertise, insbesondere Erfahrung in der Selektion, Reinigung, Kultivierung und analytischen Charakterisierung humaner therapeutischer Zellen
  • Kenntnisse in den gesetzlichen Grundlagen der Herstellung von Zell- und Gentherapeutika (z. B. AMWHV, AMG) von Vorteil
  • Sehr gutes technisches und wissenschaftliches Verständnis, Freude an der Prozessetablierung und -optimierung
  • Bestens bewandert in der Dokumentation sowie im Schreiben von Entwicklungsplänen und -berichten
  • Analytisches Denkvermögen und Akquisekompetenz
  • Sehr gutes Englisch in Wort und Schrift
  • Sie arbeiten selbstständig, strukturiert und äußerst zuverlässig. Wenn Sie darüber hinaus hoch motiviert sind, ein sehr gutes Organisationstalent und Durchsetzungsvermögen besitzen und auch in zeitkritischen Situationen stets den Überblick behalten, freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen.

Was Sie erwarten können

  • Berufliche und persönliche Entwicklungsmöglichkeiten, in welchen Sie Ihre Interessenschwerpunkte verwirklichen können und neue Themen für sich entdecken können
  • Individuelle Entwicklung durch Weiterqualifizierung, wie z. B. durch das Fraunhofer-Bildungsprogramm und die Einbindung in das Fraunhofer-weite Netzwerk von Beschaffungs- und Zollbeauftragten
  • Work-Life-Balance durch flexible Arbeitszeiten
  • Unterstützungsangebote zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf
  • Zahlreiche Sport- und Gesundheitsangebote
  • Eine gute Verkehrsanbindung mit kostenfreien Mitarbeiterparkplätzen, Fahrradstellplätzen und Ladesäulen für Elektrofahrzeuge sowie ein vergünstigtes Jobticket für den ÖPNV
  • Eine Betriebskantine

Anstellung, Vergütung und Sozialleistungen basieren auf dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD). Zusätzlich kann Fraunhofer leistungs- und erfolgsabhängige variable Vergütungsbestandteile gewähren. Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet. Eine projektabhängige Weiterbeschäftigung ist vorgesehen. Der Arbeitsort ist Leipzig.

Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt. Wir weisen darauf hin, dass die gewählte Berufsbezeichnung auch das dritte Geschlecht miteinbezieht. Die Fraunhofer-Gesellschaft legt Wert auf eine geschlechtsunabhängige berufliche Gleichstellung.

Bitte bewerben Sie sich bis zum 30.04.2021 ausschließlich online unter: https://recruiting.fraunhofer.de/Vacancies/58405/Description/1

Fachliche Fragen zu dieser Position beantwortet Ihnen gerne: Frau Dr. Anna Dünkel Telefon: +49 341 35536-3612

Informationen über das Institut finden Sie im Internet unter: www.izi.fraunhofer.de



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