Meine Aufgaben
- Sie sind für den Daten Review von chemischen und physikalischen QC-Rohdaten zuständig
- Ausserdem führen Sie Daten Reviews und Audit Trail Reviews von elektronischer Source Daten von computergestützten GMP Systemen im Bereich QC durch
- Sie unterstützen bei Audits und Inspektionen
- Zudem gibt es eine enge Zusammenarbeit mit Labormitarbeitenden betreffend Dokumentationskorrekturen, zur Sicherstellung der Vollständigkeit der Datensätze, gemäss GMP
- Sie schulen das QC Personal bezüglich Datenintegrität und unterstützen bei Investigationen und Reviews von Fehlermeldungen und OOS- Berichten
Meine Qualifikationen
- Sie bringen einen Abschluss (Bachelor, Master oder EFZ Laborant) in Chemie, Pharmazie mit und konnten bereits erste Berufserfahrung sammeln
- Zudem haben Sie eine fundierte GMP Erfahrung und bringen analytisches Denken, sowie eine strukturierte Arbeitswese mit
- Gute Kenntnisse in MS Office setzen wir voraus
- Sie sind eine zuverlässige und vertrauenswürdige Persönlichkeit
Meine Vorteile
- Sie erhalten eine Festanstellung beim Kunden direkt
- Alternativ kann diese Stelle auch im Try and Hire Modell angeboten werden
Über Hays
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Mein Kontakt bei Hays
Mein Ansprechpartner
Yvonne Hollatz
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Referenznummer
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