Senior Clinical Research Associate / Monitor(in) [CRA] (m/w/d)

Büro, Assistenz & Sekretariat, Digital & Marketing

Datum und Uhrzeit
Start:

Ab Sofort

Stunden pro Woche:

38.5

Lohnangabe

Nach Vereinbarung

Vorstellungstermin

Vorstellungstermin nach Vereinbarung

Dienstverhältnis

Unbefristet

Job-Beschreibung und Hinweise für Senior Clinical Research Associate / Monitor(in) [CRA] (m/w/d)

Ihre Aufgaben umfassen generell neben Monitorvisiten auch das Remote Monitoring, die Selektion von Studienzentren und das Schließen der Prüfzentren;...

Als internationales Auftragsforschungsinstitut (Clinical Research Organization - CRO) führen wir klinische Studien mit Medizinprodukten, In-vitro-Diagnostika (IVDs) und Arzneimitteln durch. Hierbei bieten wir neben Full-Service auch Einzelleistungen wie die Erstellung von Datenbanken (eCRFs), statistische Auswertungen und klinisches Monitoring für klinische Studien an.

Wir suchen für unser Unternehmen ab sofort und zusätzlich ab Herbst mehrere

Senior Clinical Research Associate / Monitor(in) [CRA](m/w/d)

in Teil- oder Vollzeit für unsere Betriebsstätte in Ahlen (Westfalen) Es starten bis zum Herbst mehrere AMG- und MPG-Studien, für die wir mehrere kompetente CRAs suchen.

Ihre Aufgaben:

Ihre Aufgaben umfassen generell neben Monitorvisiten auch das Remote Monitoring, die Selektion von Studienzentren und das Schließen der Prüfzentren. Die Identifizierung von SAEs beherrschen Sie ebenso kompetent wie die Kommunikation mit den Studienzentren. Auf Wunsch hin können Sie zusätzlich die Einreichungen bei den Ethikkommissionen übernehmen bzw. in diesem Sektor eingearbeitet werden. Neben dem Monitoring liegen Ihre Aufgaben auch im Bereich der Ausbildung unserer jungen und sehr motivierten Monitore. Wir bieten Ihnen eine Mitarbeit in einem aufstrebenden, harmonischen Team.

Anforderungsprofil:

Eine mindestens zweijährige Erfahrung im klinischen Monitoring

Reisebereitschaft, teilweise auch mit Übernachtungen

Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift

ICH-GCP-Schulungen

Sicherer Umgang mit Microsoft Office

  • Abschluss eines naturwissenschaftlichen oder medizintechnischen Studiums oder eines medizinischen Heilberufs (z.B. Krankenschwester, MTA)
  • Sehr gute Kenntnisse in medizinischer Terminologie
  • Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Motivation

Wir bieten:

  • Einen interessanten Arbeitsplatz in einem expandierenden Unternehmen
  • Nationale und internationale Studien aus unterschiedlichen Bereichen und somit eine sehr abwechslungsreiche Tätigkeit
  • 30 Tage Urlaub und Essenszuschuss
  • Attraktive Bezahlung
  • Variable Arbeitszeiten (Teilzeit und Vollzeit möglich)
  • Funktionsübergreifende Aktivitäten
  • Ein hundefreundliches Büro, in dem auch Platz für Ihren Vierbeiner ist
  • Eine unbefristete Anstellung mit einem sicheren Arbeitsplatz
  • Entwicklungsmöglichkeiten z.B. durch Übernahme von Aufgaben des Projektmanagements

Ihre aussagekräftige Bewerbung richten Sie bitte an:

CRO Dr. med. Kottmann GmbH & Co. KG Beverstr. 64 59077 Hamm [email protected] Rückfragen und erste Vorgespräche gerne unter: Tel: 0157 - 31 32 76 98 - Dr. Kottmann



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