Join us in shaping the future of biomedicine and make cancer history.
Seit mehr als 30 Jahren entwickeln wir innovative medizinische Geräte, um die biologische Forschung voranzutreiben und neue Therapien zu schaffen. Damit setzen wir Maßstäbe in Zell- und Gentherapie sowie personalisierter Medizin. Wir vereinen biomedizinische Forschung mit Engineering in den Bereichen Optik, Mechanik, Elektronik, Kunststoffe sowie vielen weiteren Fachgebieten und entwickeln so wegweisende Produkte. Heute tragen mehr als 4.400 Experten und Expertinnen aus über 50 Ländern zu unserem nachhaltigen Erfolg bei.
Sie sind projektkoordinierender Teil des Teams, das die Neu- und Weiterentwicklungen von Geräten zum Einsatz im medizinischen und Laborumfeld verantwortet. Dazu erwartet Sie ein vielfältiges und ingenieurtechnisch anspruchsvolles Aufgabenspektrum mit der Möglichkeit, an der Entwicklung und Realisierung innovativer Produkte mitzuwirken.
- Innerhalb dieser Rolle, an unserem Standort Teterow im Herzen von Mecklenburg-Vorpommern, übernehmen Sie planerische und organisatorische Aufgaben im Rahmen unseres Clinical Change Control-, Deviation- und Complaint-Prozesses.
- Im Zuge dessen unterstützen Sie unsere Projektleiter der Geräteentwicklung und koordinieren Maßnahmen zur Anpassung sowie Abkündigung bestehender Produkte.
- Sie sind interne Schnittstelle für Complaints und technische Rückfragen aus Marketing und Technical Service und bereiten diese für den Bereich der Geräteentwicklung auf.
- Die Überwachung kritischer Zeitpläne, Meilensteine und Pfade in den Projekten für klinische Geräte fallen ebenso in Ihren Aufgabenbereich wie die reguläre Berichterstattung über den Entwicklungsstatus.
- Die enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen QA, RA, Technical Service, Lifecycle Management und PMO runden Ihren Aufgabenbereich ab.
- Sie verfügen über ein abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation.
- Sie haben bereits Erfahrung in der Koordinierung im Change Management oder blicken auf profunde Erfahrung im Projektmanagement zurück, idealerweise im regulierten Umfeld der Medizinproduktentwicklung.
- Sie charakterisiert eine eigenständige und lösungsorientierte Arbeitsweise, sowie die Fähigkeit komplexe Prozesse in regulierten Umfeldern zu verstehen und darin zielführend zu arbeiten. Des Weiteren besitzen Sie die Fähigkeit, fachlich interdisziplinäre Voraussetzungen eigenständig zu erwerben und kontinuierlich weiterzuentwickeln.
- Gute Kommunikationsfähigkeiten, sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab.
- Arbeiten nach freiem und selbstbestimmtem Zeitmanagement, auch remote
- Interkulturelle Zusammenarbeit über Ländergrenzen hinweg
- Freiräume, um sich kreativ einzubringen und aktiv mitzugestalten
- Individuelle Weiterbildung in unserer Miltenyi University als Kern der Miltenyi-DNA
- 30+ Tage Urlaub, (E)-Bike-Leasing, betriebliche Altersvorsorge und viele andere Angebote
Wenn Sie sich in der beschriebenen Position wiedererkennen, lassen Sie uns bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) online zukommen. Bitte geben Sie Ihre Gehaltsvorstellung sowie Ihren frühesten Eintrittstermin an.
