Wissenschaftlicher Mitarbeiter für die Qualitätskontrolle (m/w/d)

Büro, Assistenz & Sekretariat, Digital & Marketing

Datum und Uhrzeit
Start:

Ab Sofort

Stunden pro Woche:

38.5

Lohnangabe

Nach Vereinbarung

Vorstellungstermin

Vorstellungstermin nach Vereinbarung

Dienstverhältnis

Unbefristet

Job-Beschreibung und Hinweise für Wissenschaftlicher Mitarbeiter für die Qualitätskontrolle (m/w/d)

Selbständige Validierung / Revalidierung, Optimierung und Entwicklung von Analysenmethoden; Durchführung von analytischen Prüfungen im Rahmen von Entwicklungs- und Transferprojekten; Fachliche Anleitung von Laboranten;...

Die MENARINI – Von Heyden GmbH ist mit ca. 400 Mitarbeitern einer der weltweit größten Produktionsstandorte des italienischen Pharmaunternehmens MENARINI GROUP. In modernen pharmazeutischen Anlagen produzieren wir feste Arzneiformen (Tabletten, Dragees, Filmtabletten, Kapseln) für unterschiedliche Indikationsgebiete und mehr als 100 Märkte weltweit.

Wir suchen für unser Unternehmen einen engagierten

Wissenschaftlichen Mitarbeiter für die Qualitätskontrolle (m/w/d)

Beginn
asap

Vertragsart:
Vollzeit (39h),
zunächst befristet

Standort
Dresden

Ihre Aufgaben

  • Selbständige Validierung / Revalidierung, Optimierung und Entwicklung von Analysenmethoden
  • Durchführung von analytischen Prüfungen im Rahmen von Entwicklungs- und Transferprojekten
  • Auswertung und Bewertung der Ergebnisse, Erstellung von Statistiken, Präsentationen und Berichten
  • Erstellung von Dokumenten wie z.B. Prüfmethoden, Spezifikationen, Validierungsplänen und –berichten, Standardarbeitsanweisungen
  • Zusammenstellung von analytischen Daten und /oder Dokumenten für Zulassungsdossiers
  • Fachliche Anleitung von Laboranten
  • Auswertung von Literatur zum Fachgebiet entsprechend dem aktuellen Stand von Wissenschaft und Technik

Ihr Profil

  • Fachhochschul- oder Hochschulabschluss eines naturwissenschaftlichen Studiengangs (Pharmazie bevorzugt oder Chemie)
  • Sehr gute Kenntnisse der pharmazeutischen und chemischen Analytik (HPLC, GC, DC, UV, IR)
  • Kenntnisse im arzneimittelrechtlichen Umfeld, insbesondere GMP und ICH
  • Berufspraxis auf dem Gebiet der Methodenentwicklung (HPLC, GC, DC, UV, IR, NIR) und Kenntnisse des Chromatographie-Datensystems Chromeleon wünschenswert
  • Erfüllung der Voraussetzungen als Sachkundige Person wünschenswert, aber nicht Bedingung
  • Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort/Schrift
  • Umfassende MS Office Kenntnisse, insbes. Excel
  • Gute Analysefähigkeiten und Organisationstalent
  • Hohes Maß an Selbständigkeit, Eigenverantwortung und Einsatzbereitschaft
  • Teamfähigkeit

Ihre Vorteile

  • Eine spannende Tätigkeit in einem von Wachstum und Investitionen geprägtem Unternehmen
  • Gute Entwicklungsmöglichkeiten bei einem modernen Arzneimittelhersteller
  • Attraktive tarifliche Vergütung, 30 Tage Urlaub, Urlaubsgeld, Jahresleistung, Pflegezusatzversicherung
  • Sehr gute Anbindung an das Verkehrsmittelnetz wie Bus, Straßenbahn, Zugverkehr
  • Vergünstigte Kantinenverpflegung und betriebliches Gesundheitsmanagement

Ihre Bewerbung

Senden Sie bitte an [email protected] als pdf. Datei unter Angabe der Referenznummer 202124 sowie Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen und Kündigungsfrist. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!



Natur,Wissenschaften,Analyse,Analytik,Chemie,Chemielabortechniker,Entwicklung,Forschung,Gesundheitsschutz,Labor,Messtechnik,Naturwissenschaft,Qualitätskontrolle,Synthese,Umweltschutz,Verfahrenstechnik

JOB VERGEBEN

Ähnliche Jobs in der Nähe

Alle Jobs in der Nähe

Job App downloaden, Bewerber-Profil anlegen und Job-Angebote von Unternehmen erhalten

Nach oben